LISTE DES FIGURES
Fig. 1 - Représentation dans le diagramme triangulaire réduit 75 CuO - 65 As2O5 - 40 H2O de la composition des orthoarséniates de cuivre sensu stricto.
Fig. 2 - Orientation optique de la géminite (les angles entre les arêtes ont été mesurés au microscope polarisant) (d'après SARP et PERROUD, 1990).
Fig. 3 - Spectre Raman de géminite de Cap Garonne ; Cu1,04 H1,01 (AsO4)1,03 . 0,88 H2O, orientation quelconque. Puissance laser 100 mW, obj. 50, 5 périodes de 2 s. Raman Dilor XY. Lab. ITODYS, Univ. Paris VI (CHIAPPERO, PINET).
Fig. 4 - Orientation optique et morphologie des cristaux de pradétite de Cap Garonne (SARP et CHIAPPERO, à paraître).
Fig. 5 - Structure de la geigerite, isotype mangané (M = Mn) de la pradétite (d'après GRAESER et al., 1989).
Fig. 6 - Spectre Raman de pradétite de Joachimsthal ; (Cu4,90 Co0,18 Ni0,07)5,15 As4,05 H21,42 O26 , orientation quelconque. Puissance laser 50 mW, obj. 50, 5 périodes de 2 s. Raman Dilor XY. Lab. ITODYS, Univ. Paris VI (CHIAPPERO, PINET).
Fig. 7 - Orientation optique et morphologie d'un cristal de "lindackerite" (= pradétite) de Jachymov, Slovaquie (SARP et CHIAPPERO, à paraître).
Fig. 8 - Morphologie de la lammérite.
Tsumeb (d'après KELLER, 1981).
Tolbatsch (d'après FILATOV et al., 1984).
Fig. 9 - Structure de la lammérite (d'après HAWTHORNE. 1986).
Fig. 10 - Variations des indices de réfraction dans la solution solide adamite - olivénite (d'après WIESER et ZABINSKI, 1986).
Fig. 11 - Variations des paramètres de maille (a, b, c. V) dans la solution solide adamite - olivénite (d'après TOMAN, 1978).
Fig.
12 - Spectre Raman d'olivénite de Cap Garonne ; non
analysée, orientation quelconque. Puissance laser 100 mW,
obj. 10, 20 périodes de 10 s.
Raman Dilor XY. Lab.
ITODYS, Univ. Paris VI (CHIAPPERO, PINET).
Fig. 13 - Variation des teneurs pondérales de CuO et NiO dans 1' "olivénite" de Ceilhes, Hérault (cette étude).
Fig. 14 - Structure de l'euchroïte (d'après EBY et HAWTHORNE, 1989).
Fig.
15 - Spectre Raman d'euchroïte de Lubiétova ; Cu2
(AsO4) (OH) . 3 H2O, orientation
quelconque. Puissance laser 100 mW, obj. 10, 10 périodes
de 10 s.
Raman Dilor XY. Lab. ITODYS, Univ. Paris VI
(CHIAPPERO, PINET).
Fig. 16 - Structure de la pseudomalachite, isostructural phosphaté de la cornwallite (d'après SHOEMACKER et al., 1977).
Fig.
17 - Spectre Raman de cornwallite de Cap Garonne ; (Cu5,09
Zn0,01 Pb0,01)
5,11
(AsO4)2,05 (OH)4,07 0,28
H2O, orientation quelconque. Puissance laser 100 mW,
obj. 50, 5 périodes
de 2 s.
Raman Dilor XY. Lab. ITODYS, Univ. Paris VI
(CHIAPPERO, PINET).
Fig. 18 - Structure de la cornubite (d'après TILLMANNS et al., 1985).
Fig.
19 - Spectre Raman de cornubite de Cap Garonne ; (Cu4,97
Zn0,03 Ca0,01 Pb)
5,02
(AsO4)1,99 (OH)4,07 .
0,02 H2O, orientation quelconque. Puissance laser 100 mW,
obj. 50, 5 périodes
de 2 s.
Raman Dilor XY. Lab. ITODYS, Univ. Paris VI
(CHIAPPERO, PINET).
Fig. 20 - Structure du clinoclase (d'après GHOSE et al., 1965).
Fig.
21 - Spectre Raman de clinoclase de Cornouailles, GB ; non
analysé, orientation quelconque. Puissance laser 100 mW,
obj. 10, 5 périodes de 2 s.
Raman Dilor XY. Lab.
ITODYS, Univ. Paris VI (CHIAPPERO, PINET).
Fig. 22 - Morphologie et orientation optique d'un cristal de luetheite (d'après WILLIAMS, S.A., 1977).
Fig.
23 - Spectre Raman de duftite de Cap Garonne ; Cu1,05
(Pb1,03 Ca0,02)
1,05
(AsO4)0,98 (OH)1,26 . 0,18
H2O, orientation quelconque. Puissance laser
100 mW, obj. 50, 5
périodes de 2 s.
Raman Dilor XY. Lab. ITODYS.
Univ. Paris VI (CHIAPPERO, PINET).
Fig. 24 - Structure de la conichalcite (d'après BASSO et al., 1989).
Fig.
25 - Spectre Raman de
conichalcite de Cap Garonne ; (Ca0,86 Pb0,01)
0,87 .
(Cu1,14 Zn0,01)
1,15
(AsO4)0,92 (OH)1,28 . 0,04 H2O,
orientation quelconque. Puissance laser 50
mW, obj. 50, 5
périodes de 2 s.
Raman
Dilor XY. Lab. ITODYS, Univ. Paris VI (CHIAPPERO. PINET).
Fig. 26 - Vue ORTEP selon l'axe c de la structure de l'agardite calcifère de Setoda, Japon (ARUGA et NAKAI, 1985).
Fig.
27 - Spectre Raman de mixite de Cap Garonne ; (Cu5,77
Ca0,18)
5,95
(Bi0,68 CaH0,15
Al0,13 Fe0,04) (AsO4)2,79
(OH)6,53 . 3,31 H2O,
orientation quelconque. Puissance laser 50 mW, obj. 50, 5
périodes de 2 s.
Raman Dilor XY. Lab. ITODYS, Univ.
Paris VI (CHIAPPERO, PINET).
Fig. 28 - Illustration de la variation de l'indice de réfraction e dans des agardites (TR) en fonction de la substitution A → P (d'après OLMI et al., 1991).
Fig. 29 - Structure de la bayldonite (d'après GHOSE et WAN, 1979) (les couches Cu et As - Pb alternent le long de c).
Fig.
30 - Spectre Raman de bayldonite de Cap Garonne ; (Cu3,02
Zn0,01)
3,03
(Pb1,09 Ca0,02)
1,11
(AsO4)2,02 (OH)2,22 . 0,3 H2O,
orientation quelconque. Puissance laser 100 mW, obj. 50, 5
périodes de 2 s.
Raman Dilor XY. Lab. ITODYS, Univ.
Paris VI (CHIAPPERO, PINET).
Fig.
31 - Spectre Raman de liroconite de Cornwall ; non analysé,
orientation quelconque. Puissance laser 50 mW, obj. 50, 5
périodes de 2 s.
Raman Dilor XY. Lab. ITODYS, Univ.
Paris VI (CHIAPPERO, PINET).
Fig. 32 - Projection de la structure de la tsumcorite selon [001]. Noter les chaînes d'octaèdres (Zn, Fe) O6 joints par un côté se développant parallèlement à b (d'après TILLMANNS et GEBERT, 1973).
Fig.
33 - Spectre Raman de lavendulanite de Cap Garonne ; Na1,43
Ca1,01 (Cu4.83 Zn0,01)
4,84
H0,05 (AsO4)4,00 C11,18 .
3,83 H2O. orientation quelconque. Puissance laser 50 mW,
obj. 50, 5 périodes de 2 s.
Raman Dilor XY. Lab.
ITODYS, Univ. Paris VI (CHLAPPERO, PLNET).
Fig. 34 - Morphologie d'un cristal de richelsdorfite (d'après SÜSSE et SCHNORRER-KÖHLER, 1983). b(010), c(001), m(101)?, n(210)?
Fig. 35 - (A) Structure de la richelsdorfite projetée sur (010) illustrant l'organisation en couches.
(B) Structure de la richelsdorfite projetée selon C*, montrant les atomes d'une couche comprise entre Z = – 0,25 et Z = 0,25 (d'après SÜSSE et TILLMANN, 1987).
Fig.
36 - Spectre Raman de métazeunérite de Cap Garonne :
non analysé, orientation quelconque. Puissance laser 50 mW,
obj. 50, 5 périodes de 2 s.
Raman Dilor XY. Lab.
ITODYS, Univ. Paris VI (CHIAPPERO. PINET).
Fig. 37 - Agrégats de cristaux de zdenekite.
Fig. 38 - Spectre EDS de lavendulanite. Spectre EDS de zdenekite
Fig. 39 - Habitus en sphérules compacts de cristaux de la phase X4 (= richelsdorfite) de Triembach-le-Val, Vosges.
Fig. 40 - Illustration de la structure en couches de la chalcophyllite (d'après SABELLI, 1980).
Fig. 41 - Morphologie d'un cristal de clinotyrolite (d'après ZESHENG et al., 1980). a : (001) ; b : (100) ; c : (310) ; d : (010).
Fig. 42 - Diagramme de stabilité des arséniates de cuivre sensu stricto. Les limites de pH ont été choisies pour correspondre à celles assurant la prédominance de l'ion H2AsO4– en solution aqueuse (d'après MAGALHAES et al., 1988).
Fig. 43 - Limites entre les arséniates de cuivre sensu stricto et certains carbonates secondaires de cuivre (a H2 AsO4– = 10–8) (d'après MAGALHAES et al., 1988).
Fig. 44 - Relation entre les arséniates de cuivre et les plus communs des sulfates secondaires de cuivre (a H2 AsO4– = 10–8) (d'après MAGALHAES et al., 1988).
Fig. 45 - Diagramme de stabilité entre les arséniates de cuivre (s.s.) et certains arséniates de cuivre s.l. et arséniates de Pb • (a Pb2+ = 10–7) (d'après MAGALHAES et al., 1988).
Fig. 46 - Influence de a Ca++ sur les champs de stabilité des arséniates de cuivre s.s. (d'après MAGALHAES et al., 1988).
Fig. 47 - Courbes du titrage de la précipitation des solutions utilisées par SHAPIROV et al., (1976).
Fig. 48 - Localisation de la mine de Cap Garonne et limites de concession.
Fig. 49 - Carte géologique simplifiée de la région de Cap Garonne (d'après MARI et ROSTAN, 1987).
Fig. 50 - Allure générale et position de la couche minéralisée cuprifère dans les premiers termes du Trias inférieur (d'après MARI et ROSTAN. 1986).
Fig.
51 - Plan des mines de Cap Garonne.
A –
À l'arrêt des travaux miniers en 1917.
B –
En 1950, d'après GUILLEMIN (1952).
Fig. 52 - Compositions isotopiques du plomb des minéralisations de la région Alpes - Provence - Corse (d'après MARCOUX, 1987).
Fig. 53 - Position de la cornubite (paragenèse propre à la cornubite) dans l'évolution paragénétique des minéraux secondaires des diaclases de la zone à chalcocite.