4.2.9. Duftite

Ce minéral est le premier arséniate que nous abordons à résulter de la superposition de la minéralisation secondaire cuprifère à la minéralisation secondaire plombifère. Il a été signalé la première fois à Cap Garonne par GUILLEMIN (1952). Cet auteur ayant particulièrement bien étudié la minéralisation secondaire plombifère et les arséniates cuproplombifères associés, nous n'apportons que peu d'éléments nouveaux.

HABITUS

La duftite se présente principalement en octaèdres aplatis à faces souvent courbes, de couleur vert bouteille, à la surface de cristaux de mimétite.

CHIMISME (tableau 83)

Tableau 83 - Analyses de la duftite de Cap Garonne.

1. Analyse par voie humide, recalculée à 100% après déduction des impuretés de mimétite.

2. Analyses à la microsonde électronique Camebax Microbeam (BRGM-CNRS), 15 kV,

5,5 nA, Ø ≈ 6 µm (CaKα, wollastonite) (PbMα, galène) (CuKα, AsLα, clinoclase) (ZnKα,

ZnO)

* : par différence

• Analyse GUILLEMIN (1952) :
  Formule empirique calculée sur la partie anhydre :
  (Cu _0,94 Zn _0,03) _0,97 Pb _1,03 (AsO₄) _1,00 (OH) _1,00 . 0,60 H₂O

• Cette étude :
  Formule empirique calculée sur la partie anhydre :
  Cu _1,04 (Pb _1,01 Ca _0,02) _1,03 (AsO₄) _0,97 (OH) _1,23 . 0,18 H₂O

On constate dans les deux analyses un très faible pourcentage de substitution. L'analyse de GUILLEMIN présente, à la différence de notre analyse, une teneur en eau excédentaire par rapport à la théorie, qui est probablement attribuable à de l'eau d'absorption.

PARAGENÈSE

La duftite est invariablement associée à d'autres minéraux secondaires plombifères, en particulier la mimétite. Elle se rencontrera donc principalement dans la zone plombifère ou à sa proximité immédiate. Elle est toujours postérieure à la mimétite de première génération à partir de laquelle elle se forme le plus souvent.

GUILLEMIN (1952) observe qu'elle est postérieure à un arséniate de plomb et cuivre proche de la bayldonite, à la beudantite et antérieure au dépôt des carbonates de cuivre azurite - malachite. En 1956, GUILLEMIN confirme l'identité de la bayldonite à cet arséniate de plomb et cuivre et inverse ses conclusions de 1952 quant à l'ordre d'apparition de ce minéral par rapport à la duftite. Les résultats de nos observations sont conformes à cette dernière succession. En plus de son association fréquente limitée aux deux espèces mimétite et bayldonite selon la succession :

mimétite 1ère génération → duftite → bayldonite,

nous avons observé la duftite dans les associations minérales suivantes :

• échantillon prélevé dans une diaclase (de 1 cm d'écartement) recoupant la zone à Pb et la zone à Cu du point 52.
  La duftite est associée à : allophane, mimétite, bayldonite et malachite et sa position paragénétique peut être écrite :
  barytine → allophane → mimétite → duftite → bayldonite → malachite
  Contrairement à l'opinion de GUILLEMIN (1952), l'apparition de bayldonite après la duftite ne reflète pas forcément une augmentation de pH, mais plutôt l'augmentation de l'activité en cuivre des solutions (MAGALHAES et al., 1988). Cette augmentation du pH des solutions est marquée par contre par l'apparition de la malachite ;

• échantillon d'une diaclase du pilier 58.
  La paragenèse des minéraux plombifères est ici plus complexe et permet, outre la mimétite, la bayldonite et bien sûr la duftite, d'observer la présence de philipsbornite Pb Al₃ (AsO₄)₂ (OH)₅ . H₂O, de carminite Pb Fe₂³⁺ (AsO₄)₂ (OH)₂ et de beudantite Pb Fe₃³⁺ (AsO₄) (SO₄) (OH)₆. Rappelons que la philipsbornite correspond à la nouvelle dénomination du minéral appelé hidalgoite par GUILLEMIN en 1955 (WALENTA et al., 1982 ; PERROUD, 1989a).
  Le recoupement réalisé sur les associations minérales de plusieurs échantillons prélevés à différentes hauteurs de cette diaclase (dans la zone à Pb et la zone à Cu) nous a permis de situer la position paragénétique de la duftite comme suit :

Nous n'avons pas réussi à déterminer avec certitude les relations entre beudantite, philipsbornite, scorodite/mansfieldite et pharmacosidérite. Toutefois, avec réserve, beudantite et scorodite/mansfieldite semblent postérieures à la philipsbornite ; la pharmacosidérite est quant à elle postérieure à scorodite/mansfieldite. Cet ensemble de minéraux s'est formé dans des conditions de pH acides, la beudantite se développant entre pH 4 et 5. L'apparition de la carminite résulte de la déstabilisation de la beudantite, dont on observe les cristaux pseudomorphosés en oxydes de fer. Cette déstabilisation s'opère pour des pH supérieurs à 5. Curieusement, la scorodite qui supporte parfois des cristaux de carminite, n'a pas été affectée (à part peut-être l'opacification en blanc de ses cristaux) ; la pharmacosidérite s.l. présente par contre une couleur brun chocolat traduisant un début de déstabilisation ; la philipsbornite est restée stable. Carminite, duftite et bayldonite peuvent s'être formées dans les mêmes conditions de pH, aux alentours de 5-6 (WILLIAMS, 1990) ; le passage de duftite à bayldonite traduirait uniquement une augmentation de l'activité en cuivre.